Motora Neiropātija - Motora Sensora Un Motora-multifokāla Neiropātija

Satura rādītājs:

Video: Motora Neiropātija - Motora Sensora Un Motora-multifokāla Neiropātija

Video: Motora Neiropātija - Motora Sensora Un Motora-multifokāla Neiropātija
Video: Dr.med Jānis Šlēziņš par muguras sāpēm, diagnostiku un ārstēšanu 2024, Aprīlis
Motora Neiropātija - Motora Sensora Un Motora-multifokāla Neiropātija
Motora Neiropātija - Motora Sensora Un Motora-multifokāla Neiropātija
Anonim

Motora neiropātija

Motora-sensora un motora-multifokāla neiropātija

Motora neiropātija
Motora neiropātija

Nervu stumbru bojājumi var izraisīt kustību traucējumus, jutīguma zudumu. Ir grūti diagnosticēt bojājuma pakāpi un noteikt neiropātijas veidu, jo tādas klīniskās izpausmes kā vājums, muskuļu atrofija un refleksu trūkums ir raksturīgas daudzām slimībām, kas skar, piemēram, muskuļus vai cīpslas.

Motora neiropātija ietver Guillain-Baré sindromu, difterijas izraisītu neiropātiju, demielinizējošu neiropātiju, idiopātisku brahiālu pleksopātiju, porfirisku un multifokālu neiropātiju.

Multifokālā motora neiropātija sākas ar problēmām, kas konstatētas kājās. Simptomi parādās apakšstilba vidū. Bet bieži slimība var skart arī augšējās ekstremitātes, vienas vai divu roku roku zonā. Gijēna-Barē sindroms un difterijas neiropātija ir akūtas infekcijas sekas, kuras ietekmē tiek ietekmēti ne tikai nervi, bet arī saknes.

Pacientiem tiek atzīmēts vājums, paaugstinās ķermeņa temperatūra, tiek mocītas sāpes rokās un kājās, parādās parastēzija, nejutīgums un tirpšana. Demielinizējošā neiropātija pēc izpausmes ir līdzīga Gijēna-Barē sindromam. Šī ir hroniska iekaisuma slimība, kas attīstās ilgstoši un neprasa intensīvu ārstēšanu, dažreiz slimība var atkāpties bez medicīniskas iejaukšanās.

Idiopātiska brahiālā pleksopātija rodas pēc kritiena uz izstieptas rokas. Pleca dislokācija, atslēgas kaula lūzums, ribu lūzums un daudzi citi kaitējoši faktori provocē patoloģijas attīstību. Reti ir iedzimta forma, ko papildina sāpes plecu joslā un plecā. Ar adekvātu ārstēšanu cilvēks atveseļojas 2-3 gadu laikā.

Motora sensorā neiropātija

Visbiežāk ar neiropātiju pacienti sūdzas par muskuļu vājumu, roku un kāju kustību ierobežošanu, sāpēm gar nervu, nejutīgumu, dedzinošu sajūtu, zosu izciļņiem, jutības traucējumiem skartā nerva zonā, un sajūtas var mazināt vai pastiprināt. Parasti eksperti veic pētījumu par testu rezultātiem, ņemot vērā sākotnējās slimības simptomātiskās izpausmes.

Galīgā diagnoze tiek noteikta, pamatojoties uz visām rūpīgi izpētītajām medicīniskajām pārbaudēm, slimības cēloņu un tās smaguma noskaidrošanu. Neiroloģiskā pārbaude ietver refleksu pārbaudi un nervu maņu un kustību funkciju aktivitātes noteikšanu.

Motora multifokāla neiropātija

Motora multifokāla neiropātija
Motora multifokāla neiropātija

Multifokālā motora neiropātija patoloģiskajā procesā ietver maņu šķiedras. Slimības pamatā ir autoimūns faktors, kas veicina perifēro nervu demielinizāciju. Diferenciāldiagnostika bieži ir sarežģīta muskuļu raustīšanās (fascikulācijas), teļu muskuļu krampju (krampju) dēļ.

Vēlākajos posmos tiek novērota muskuļu atrofija. Laicīgas medicīniskās palīdzības gadījumā pacients var kļūt invalīds. Šīs slimības izpētei tiek izmantoti klīniskie un laboratorijas rezultāti. Tiek izmantoti elektromiogrāfiskie un imunoloģiskie dati.

Papildus ārstēšanai ar noteiktiem medikamentiem tiek izmantota fizioterapija, masāža, terapeitiskie vingrinājumi parāda lieliskus rezultātus. Ārstēšanas laikā par tā efektivitāti var spriest pēc pozitīvas dinamikas, palielinot apakšējo un augšējo ekstremitāšu muskuļu spēku. Neiropātiju nevar noteikt pēc asins analīzes.

Bet šāds pētījums ir nepieciešams, lai varētu noteikt cēloņus, identificēt blakus esošās slimības, kas izraisīja neiropātiju, piemēram, cukura diabēts vai B grupas vitamīnu deficīts. Tādas diagnostikas metodes kā radiogrāfija, datortomogrāfija, magnētiskās rezonanses attēlveidošana var identificēt patoloģiskas izmaiņas nervu šķiedrās.

Neiropātijas sindroms

Neiropātijas sindroms ir simptomu kopums ar kopēju patoģenēzi. Nosakot neiropātijas veidu, ir jāņem vērā visi pētījumu rezultāti, lai noteiktu efektīvas slimības ārstēšanas metodes. Tikai speciālists var izprast šos jautājumus, kā parasti slimību nevar novērst atsevišķi. Lai atjaunotu skarto ķermeņa daļu darba spējas, būs nepieciešams īpašs terapijas kurss. Ārstēšana var būt ātra vai ilgstoša, tas viss ir atkarīgs no nervu bojājuma pakāpes, pacientiem ieteicams būt pacietīgiem.

Image
Image

Raksta autors: Močalovs Pāvels Aleksandrovičs | d. m. n. terapeits

Izglītība: Maskavas Medicīnas institūts. IM Sečenovs, specialitāte - "Vispārējā medicīna" 1991. gadā, 1993. gadā "Arodslimības", 1996. gadā "Terapija".

Ieteicams:

Interesanti raksti
Smadzeņu Un Muguras Smadzeņu Nekroze
Lasīt Vairāk

Smadzeņu Un Muguras Smadzeņu Nekroze

Smadzeņu nekrozeNekrozes attīstība ir sadalīta četros posmos. Pirmais posms ir raksturīgs paranekrozei - atgriezeniskām izmaiņām. Otrajā posmā veidojas neatgriezeniskas distrofiskas izmaiņas - nekrobioze. Trešais posms ietver mirušā substrāta sadalīšanos - autolīzi. Ceturtajā posmā ti

Ekstremitāšu Nekroze - Kājas, Pēdas Un Pirksta Nekroze
Lasīt Vairāk

Ekstremitāšu Nekroze - Kājas, Pēdas Un Pirksta Nekroze

Kājas, pēdas un pirksta nekrozeKāju nekrozeNekroze ir destruktīvs process. To raksturo pietūkums, olbaltumvielu molekulas formas zudums (denaturācija), citoplazmas olbaltumvielu sabiezēšana, šūnu organoīdu iznīcināšana. Šādu izmaiņu rezultātā šūna mirst. Saskaņā ar etioloģij

Sausa Nekroze
Lasīt Vairāk

Sausa Nekroze

Sausa nekrozeNekrozes ārstēšanas metožu izvēle lielā mērā ir atkarīga no to veida. Tātad, sausa (koagulatīva) nekroze vai sausa gangrēna parasti neprogresē, bet aprobežojas ar kādu ķermeņa vai orgāna zonu. Sausai nekrozei raksturīga pakāpeniska mirušo audu žāvēšana, demarkācijas līnijas veidošanās, kas skaidri atdala mirušos audus no dzīvotspējīgiem audiem.Raksturīgs ir arī nekrotisko a