Hiperhromiska Anēmija - Cēloņi, Simptomi Un ārstēšana

2024 Autors: Josephine Shorter | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 21:46

Hiperhromiska anēmija

Hiperhromisku anēmiju raksturo eritrocītu un hemoglobīna līmeņa pazemināšanās asinīs. Slimība attīstās uz asinsrades orgānu pārkāpuma fona.

Atkarībā no iemesla, kas izraisīja hiperhromiskas anēmijas attīstību, izšķir šādus veidus:

• Megaloblastiskā anēmija. Neveiksme notiek DNS un RNS līmenī. Megaloblasti sāk veidoties kaulu smadzenēs. Patoloģiju var provocēt mielodisplastiskais sindroms, HIV un noteiktu zāļu, piemēram, Azatioprīna, uzņemšana.
• Nemegoblastiska anēmija. DNS šajā gadījumā tiek sintezēts, kā paredzēts, bet megaloblasti kaulu smadzenēs netiek ražoti. Aknu patoloģijas, vēža audzēji, hipotireoze, alkoholisms, mieloproliferatīvās slimības var izraisīt šāda veida anēmijas attīstību.

Sievietēm un vīriešiem, kas vecāki par 40 gadiem, ir hiperhromiskas anēmijas attīstības risks.

Saturs:

• Hiperhromiskas anēmijas simptomi
• Hiperhromiskās anēmijas attīstības iemesli
• Ārstēšana
• Sekas veselībai

Hiperhromiskas anēmijas simptomi

Simptomi, kas raksturo hiperhromisko anēmiju:

• Āda un gļotādas ir bālas. Iespējama zināma ādas dzeltenība.
• Mati pirms laika sāk pelēkoties.
• Cilvēks ātrāk nogurst.
• Gremošanas sistēma darbojas nepareizi.
• Cieš asinsrades funkcijas.
• Mēle kļūst sāpīga.
• Smaganas sāk asiņot.

Pirmkārt, pacienti paši pievērš uzmanību valodas izmaiņām. Papildus tam, ka viņš sāk sāpēt, cieš arī viņa izskats. Orgāna virsma kļūst nedabiski gluda un spīdīga. Pēc kāda laika uz tā parādās plankumi, kas mēdz saplūst. Tas rada iespaidu, ka mēle ir kļuvusi spilgti sarkana. Mēģinot pārvietot mēli, sāpes palielinās. Ērģeļu garšas kārpiņas kļūst blāvas.

Noderīga informācija: pikanta ēdiena lietošana palielinās sāpes mēle.

Anēmijas simptomi var neuztraukt cilvēku. Vienīgā redzamā slimības pazīme bieži ir bāla āda. Turklāt pacients var pamanīt veiktspējas samazināšanos, sirds sāpju parādīšanos un traucējumus gremošanas sistēmas darbībā.

Slimībai progresējot, šie simptomi sāk pasliktināties.

Tāpēc ieteicams tos sadalīt 3 lielās grupās:

• Ādas krāsas maiņa. Papildus tam, ka viņi kļūst bāli, dažreiz cilvēks var pamanīt savu nelielu dzeltenumu. Tas ietver arī atkārtotu troksni ausīs un palielinātu elpas trūkumu. Tieši uz viņas fona cilvēks visbiežāk izjūt sāpes sirdī.
• Gremošanas sistēmas traucējumi: garšas izvēles izmaiņas, apetītes zudums, smaguma sajūta epigastrālajā reģionā, caureja. Aknu izmērs palielinās, mēle kļūst spilgta.
• Izmaiņas asinsrades sistēmā: samazinās eritrocītu līmenis, tiek traucēta to forma un struktūra. Turklāt pacientam tiek diagnosticēta mērena leikopēnija.

Dažreiz pacients sūdzas par ekstremitāšu nejutīgumu.

Hiperhromiska anēmija un mielodisplastisks sindroms

Hiperhromisku anēmiju var saistīt ar mielodisplastisko sindromu. Tās attīstību veicina apstarošana, ķīmijterapija, lai atbrīvotos no audzēja jaunveidojumiem, un leikēmijas ārstēšana.

Tā rezultātā sarkanais kaulu smadzenes kļūst nespējīgs pilnībā veikt savas funkcijas. Simptomi, kas norāda uz mielodisplastisko sindromu, ir: tahikardija, bieža reibonis, elpas trūkums uz fiziskās atpūtas fona. Lai diagnosticētu šo pārkāpumu, nepieciešams konsultēties ar ārstu un veikt laboratorijas testus.

Hiperhromiskās anēmijas attīstības iemesli

Hiperhromiska anēmija jauniešiem ir reti sastopama. Vecāki cilvēki ir uzņēmīgāki pret to.

Šādi apstākļi izraisa hiperhromisku anēmiju:

• B12 vitamīna deficīts.
• Folijskābes deficīts.
• Mielodisplastiskais sindroms.

Galvenais hiperhromiskās anēmijas attīstības riska faktors ir B12 vitamīna trūkums. Šie iemesli izraisa B12 deficīta anēmiju:

• Atrofisks gastrīts. Ar šo slimību organisms ražo nepietiekamu daudzumu gastromukoproteīnu, kas novērš B12 vitamīna pilnīgu uzsūkšanos.
• Tievo un resno zarnu slimības, kurās ir bojātas to sienas.
• Infekcijas rakstura zarnu slimības.
• Helmintu iebrukumi.

Arī folijskābes trūkums var izraisīt hiperhromisku anēmiju. Līdzīga problēma bieži rodas ar alkoholismu, kā arī cilvēkiem, kuri cieš no vīrusu hepatīta. Dažreiz folātu deficīta anēmija var izpausties grūtniecības laikā un, ja netiek ievēroti veselīga uztura principi.

DNS ražošanai ir tieša saistība ar folātu un B12 vitamīnu. Ar to trūkumu šis svarīgais bioloģiskais process apstājas. Eritroblastu dalīšanās palēninās, kā rezultātā tie tiek pārveidoti par megaloblastiem.

Ārstēšana

Ja hiperhromiska anēmija netiek ārstēta, tad slimība progresēs. Tas var izraisīt nopietnas sekas, tostarp komu un nāvi. Tādēļ jums ir jāsazinās ar speciālistu pēc iespējas agrāk.

Ārstēšana būs ilga, jums stingri jāievēro terapeitiskais režīms. Bieži pacientam tiek noteikts zāļu kurss. Tas ļaus izvairīties no slimības recidīviem un pagarināt remisiju. Smagos gadījumos nepieciešama kaulu smadzeņu transplantācija.

Vieglu anēmiju var novērst ar sabalansētu uzturu. Izvēlnē jābūt gaļas produktiem un dzīvnieku aknām.

Cianokobalamīns tiek nozīmēts B12 deficīta un folātu deficīta anēmijas gadījumā. Devu izvēlas ārsts. Ja ārstēšana ir veiksmīga, devu pakāpeniski samazina. Folijskābe tiek nozīmēta papildus ārstēšanai. Lai saprastu, vai terapija ir efektīva, pacientam analīzei būs regulāri jāziedo asinis. Ja asinīs paaugstinās retikulocītu līmenis, tad terapija tika izvēlēta pareizi.

Ārstēšanas efektivitāte jānovērtē jau 7 dienas pēc tās sākuma. Ja nav pozitīvas dinamikas, ieteicams pārskatīt terapeitisko shēmu.

Smagos anēmijas gadījumos ir nepieciešama sarkano asins šūnu pārliešana. Pirms ārstēšanas uzsākšanas ir svarīgi precīzi noteikt cēloņus, kas izraisīja anēmijas attīstību.

Sekas veselībai

Bērnībā hiperhromiska anēmija ir bīstama ar garīgās un fiziskās attīstības kavēšanos. Bērns būs uzņēmīgāks pret dažādām slimībām, viņa imunitāte nespēj tikt galā ar infekcijām. Šādi bērni ilgstoši un smagi slimo.

Anēmija ir bīstama grūtniecēm, kurām var būt priekšlaicīgas dzemdības. Auglis cietīs no barības vielu trūkuma, bērns var piedzimt nepietiekams svars un malformācijas. Tāpēc grūtniecības laikā jums regulāri jāapmeklē akušieris-ginekologs.

Citas anēmijas sekas ir: kardiomiopātija, tahikardija, sirds mazspēja. Tādēļ šī traucējuma ārstēšanai jābūt savlaicīgai.

Raksta autors: Šutovs Maksims Jevgeņevičs | Hematologs

Izglītība: 2013. gadā viņš pabeidza Kurskas Valsts medicīnas universitāti un saņēma diplomu "Vispārējā medicīna". Pēc 2 gadiem pabeigta rezidentūra specialitātē "Onkoloģija". 2016. gadā pabeidza pēcdiploma studijas Pirogovas Nacionālajā medicīnas un ķirurģijas centrā.