Distrofija - Distrofijas Cēloņi Un Simptomi

2024 Autors: Josephine Shorter | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 21:46

Distrofijas cēloņi un simptomi

Kas ir distrofija?

Distrofija ir patoloģisks process, kas noved pie vielu zuduma vai uzkrāšanās audos, kas normālā stāvoklī tai nav raksturīgi (piemēram, akmeņogļu uzkrāšanās plaušās). Ar distrofiju tiek bojātas šūnas un starpšūnu viela, kā rezultātā tiek traucēta arī slimā orgāna darbība. Mehānismu komplekss - trofisms - ir atbildīgs par šūnu struktūras metabolismu un saglabāšanu. Tieši viņa cieš no distrofijas: tiek traucēta šūnu pašregulācija un vielmaiņas produktu transports.

Distrofija visbiežāk skar bērnus līdz trīs gadu vecumam, kas noved pie fiziskās, intelektuālās un psihomotorās attīstības kavēšanās, imūnsistēmas un vielmaiņas traucējumiem.

Distrofijas veidi

Pastāv vairākas distrofijas klasifikācijas. Atkarībā no vielmaiņas traucējumu veida tas tiek sadalīts olbaltumvielu, tauku, ogļhidrātu un minerālu distrofijās. Pēc lokalizācijas distrofija ir šūnu, ārpusšūnu un jaukta. Iegūtā un iedzimta distrofija var būt pēc etioloģijas (izcelsmes). Iedzimta distrofija vienmēr ir ģenētiski noteikta: olbaltumvielu, ogļhidrātu un tauku vielmaiņas traucējumi ir iedzimti. Viena vai otra enzīma, kas piedalās metabolismā, var nebūt, kas noved pie nepilnīgas vielmaiņas produktu sadalīšanās un uzkrāšanās audos. Tiek ietekmēti dažādi audi, taču vienmēr cieš centrālā nervu sistēma, kas izraisa noteiktu enzīmu deficītu. Tās ir ļoti bīstamas slimības, jo dažu enzīmu deficīts var izraisīt nāvi.

Arī distrofija ir sadalīta trīs veidos: hipotrofija, hipostaturija un paratrofija.

Hipotrofija mūsdienās ir visizplatītākā slimības forma. Tas tiek izteikts nepietiekamā cilvēka ķermeņa svarā attiecībā pret viņa augumu un var būt pirmsdzemdību (iedzimts), pēcdzemdību (iegūts) un jaukts.

Paratrofija ir uztura un vielmaiņas pārkāpums, kas izteikts ar lieko ķermeņa svaru.

Hipostaturācija - tāds pats svara un auguma trūkums atbilstoši vecuma normām.

Kad distrofija attīstās olbaltumvielu enerģijas deficīta rezultātā, to sauc par primāru, ja tā pavada citu slimību - sekundāru.

Distrofijas cēloņi

Distrofija var būt dažādu iemeslu dēļ. Papildus iedzimtiem ģenētiskiem vielmaiņas traucējumiem slimības parādīšanās var izraisīt infekcijas slimības, stresu un nepareizu uzturu. Arī distrofijas cēloņi var būt nepareizs dzīvesveids, ārēji nelabvēlīgi faktori, vāja imunitāte, hromosomu slimības.

Pastāv kļūdains uzskats, ka tikai bērni, kas dzimuši priekšlaicīgi, ir uzņēmīgi pret distrofiju. Bet slimība var rasties ilgstošas badošanās vai pārēšanās dēļ (īpaši pārtikas produkti, kas satur ogļhidrātus), kuņģa-zarnu trakta problēmas, somatiskās slimības utt.

Iedzimta distrofija bieži rodas pārāk jauna vai, gluži pretēji, slima bērna mātes vecuma dēļ.

Distrofijas simptomi

Distrofijas simptomi parādās tikai atkarībā no tā formas un smaguma pakāpes. Par kopējām slimības pazīmēm uzskata uzbudinājumu, apetītes zudumu un sliktu miegu, nespēku, nogurumu, augšanas aizturi (bērniem), svara zudumu utt.

Ar hipotrofiju (I - II grādi) ķermeņa svars samazinās (par 10–30%), tiek novērots bālums, samazināts muskuļu tonuss un audu elastība, zemādas audi kļūst plānāki vai pazūd, parādās vitamīnu deficīts. Pacientiem ir traucēta imunitāte, var palielināties aknas, izkārnījumi ir traucēti (aizcietējumu un caurejas pārmaiņas).

Ar III pakāpes hipotrofiju rodas izsīkums, āda zaudē elastību, acs āboli nogrimst, tiek traucēta elpošana un sirdsdarbība, pazeminās asinsspiediens un ķermeņa temperatūra.

Paratrofija tiek izteikta tauku pārpalikumā zemādas audos. Pacients ir bāls un pakļauts alerģiskām reakcijām; tiek novēroti zarnu traucējumi, disbioze, anēmija; intertrigo bieži parādās ādas krokās.

Hipostaturācija bieži pavada II - III pakāpes hipotrofiju. Tās simptomi ir bālums, samazināta audu elastība, nervu sistēmas funkcionālie traucējumi, vielmaiņas traucējumi un samazināta imunitāte. Hipostatura ir pastāvīga distrofijas forma, tāpēc tās ārstēšanā ir zināmas grūtības. Jāatzīmē arī tas, ka citu distrofijas simptomu (svara zudums, vājums utt.) Neesamība var uzskatīt hipostatūru par normālu konstitucionāla auguma pazīmi.

Distrofijas ārstēšana

Distrofijas ārstēšanai vienmēr jābūt visaptverošai un atkarīgai no tās veida un smaguma pakāpes. Ja distrofijai ir sekundārs raksturs, uzsvars tiek likts uz tās izraisījušās slimības ārstēšanu. Pretējā gadījumā galvenā ārstēšana ir diētas terapija un sekundāro infekciju novēršana (ar distrofiju imunitāte tiek samazināta un pacients ir uzņēmīgs pret dažādām slimībām).

Ar I pakāpes hipotrofiju bērni tiek ārstēti mājās, bet ar II un III slimības pakāpi ir nepieciešama stacionāra shēma ar slima bērna ievietošanu kastē.

Diēta ir pamats racionālai distrofijas ārstēšanai.

Ar hipotrofiju pirmajā posmā tiek noskaidrota noteikta pārtikas tolerance, un pēc tam palielinās tā apjoms un kvalitāte (līdz atveseļošanai).

Pacientiem tiek parādīts mātes piens, raudzēti piena maisījumi, daļējas maltītes (līdz 10 reizēm dienā), uzturot pārtikas dienasgrāmatu (norādot izkārnījumu un ķermeņa svara izmaiņas). Arī pacientiem tiek nozīmēti vitamīni, fermenti, stimulanti un bioloģiski aktīvās piedevas.

Distrofijas novēršanai ir daudz nianšu: lai pasargātu bērnu no šīs slimības, topošajai mātei jāuzrauga viņas veselība, jāievēro dienas režīms un jāatsakās no sliktiem ieradumiem. Pēc bērna piedzimšanas ir jāievēro visi viņa barošanas un kopšanas noteikumi, savlaicīgi jāārstē infekcijas un citas slimības, katru mēnesi jāsver un jāmēra augšana.

Raksta autors: Močalovs Pāvels Aleksandrovičs | d. m. n. terapeits

Izglītība: Maskavas Medicīnas institūts. IM Sečenovs, specialitāte - "Vispārējā medicīna" 1991. gadā, 1993. gadā "Arodslimības", 1996. gadā "Terapija".