2024 Autors: Josephine Shorter | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 21:46
Dauna sindroms ultraskaņā
Mūsdienās ultraskaņas diagnostika ir drošākā dzemdniecības pētījumu metode. Galvenais uzraudzības mērķis grūtniecības laikā ir samazināt nelabvēlīgu iznākumu biežumu. Pētījumi palīdz identificēt daudzas augļa patoloģijas, tostarp Dauna sindroma iespējamību. Sindroma nosaukums cēlies no ārsta Džona Lengdona Duna vārda, kurš aprakstīja šīs slimības simptomus. Franču profesors Lejeune pierādīja, ka sindroms ir saistīts ar ģenētiskām izmaiņām.
Vārds "sindroms" apzīmē daudzas pazīmes un simptomus, ārsti un zinātnieki neuzskata šos ģenētiskos traucējumus par slimību. Dauna sindroms ir diezgan reta parādība, šāda diagnoze ir vienlīdz izplatīta gan zēniem, gan meitenēm. Ir noskaidrots, ka Dauna sindroma attīstība jaundzimušajiem ir atkarīga no mātes vecuma, 35 gadu vecumā varbūtība ir 1 gadījums uz 600 dzimušiem bērniem, pēc 45 gadiem no 32 bērniem var piedzimt ar šo traucējumu.
Faktors, kas palielina bērna hromosomu slimības attīstības risku, ir mātes un tēva hromosomu struktūras izmaiņas. Pastāv vairākas Dauna sindroma formas: trisomija, mozaīka un translokācija. Ir svarīgi uzzināt informāciju par slimības formu vecākiem, kuriem jau ir bērns ar Dauna sindromu, jo veidlapām ir atšķirīga varbūtība atdzimt bērnu ar šādu diagnozi.
Bērniem ar Dauna sindromu ir raksturīgas dažas ārējas pazīmes, viņiem ir plakana seja ar slīpu acu griezumu, biezas lūpas, plaša plakana mēle ar dziļu garenisko rievu, apaļa galva, slīpa šaura piere, mazas auss ar palielinātu daivu. Acu varavīksnene ir plankumaina, mati uz galvas ir mīksti, ar mazu augšanas līniju uz kakla. Šādiem bērniem raksturīgas saīsinātas un paplašinātas rokas un kājas, īss iekšēji izliekts mazais pirksts.
Tiek atzīmēta haotiska zobu augšana, augsta aukslēja, patoloģiskas izmaiņas gremošanas sistēmā un sirds defekti. Ultraskaņas izmeklēšana ir absolūti nekaitīga auglim, šo procedūru var veikt jebkurā grūtniecības stadijā, bet vairāk informācijas iegūst 12-14, 21-24 un 32-34 nedēļās. Ultraskaņas skenēšana 12-14 nedēļu laikā atklāj risku iegūt bērnu ar patoloģisku hromosomu skaitu. Laikā no 21 līdz 24 nedēļām tiek noteikta ultraskaņa, lai identificētu mazuļa anatomiskās īpašības.
Pētījuma, kas veikts ar ultraskaņas aparatūru, precizitāte ir atkarīga no ārsta profesionālās sagatavotības, tehnoloģiju kvalitātes un daudziem citiem iemesliem. 32–34 nedēļu periods ļauj atklāt novirzes, kas parādās vēlāk. Dauna sindroms ir diezgan izplatīta hromosomu patoloģija, kas rodas nejauši un nereaģē uz ārstēšanu. Ar ultraskaņas palīdzību nevar apgalvot, ka bērnam ir garīgas patoloģijas.
n
Bet šī pārbaude palīdz noteikt hromosomu marķierus, piemēram, apkakles zonas biezumu, coccygeal-parietālo izmēru, deguna kaula garumu utt. Ar ultraskaņas izmeklēšanas palīdzību var noteikt vidējas un lielas sirds patoloģijas, plaušu stumbra stenozi, bet tikai tad, ja patoloģijas smagums ir liels … Novērtējot augļa anatomiju, atklājas malformācijas, taču ne visas, ja tādas ir, grūtniecību var pārtraukt pēc vecāku pieprasījuma.
Ultraskaņas pētījums neļauj diagnosticēt Dauna sindromu ar 100% garantiju, šī metode ļauj mums tikai aizdomas par tā klātbūtni. Mūsdienu ultraskaņas tehnoloģijas ļauj iegūt divdimensiju un trīsdimensiju augļa attēlus. Trīsdimensiju reprodukcijas ultraskaņu izmanto, lai noteiktu mugurkaula trūces klātbūtni, sejas skeleta defektus utt. Pārbaudei ar divdimensiju ultraskaņas ierīci ir vairāk priekšrocību, identificējot iekšējo orgānu defektus.
Dauna sindroma noteikšana un identificēšana nav viegls uzdevums. Ultraskaņa nevar izslēgt augļa hromosomu patoloģiju iespējamību. Lai efektīvāk diagnosticētu Dauna sindromu, ieteicams caurdurt augļa dobumu ultraskaņas aparāta kontrolē. Šādā veidā iegūstot materiālu pētījumiem, tiek sniegta pilnīga informācija par hromosomu kopumu un dažu gēnu izpēti. Šī procedūra tiek veikta, ja risks ir aptuveni 2% no 100 un galvenokārt tiek piedāvāts sievietēm pēc 35 gadu vecuma.
Ultraskaņas aparātos, izmantojot īpašus moduļus, izmantojot Doplera metodi, viņi pārbauda augļa stāvokli pēc asinsrites intensitātes tā traukos, placentā, nabassaitē un mātes dzemdes traukos. Indikatori, pie kuriem tiek noteikta Doplera ultraskaņas procedūras uzvedība, ir neatbilstība starp augļa lielumu un nogatavošanās periodu. Diemžēl Dauna sindromam nav profilakses, to nevar novērst vai izārstēt.
Raksta autors: Močalovs Pāvels Aleksandrovičs | d. m. n. terapeits
Izglītība: Maskavas Medicīnas institūts. IM Sečenovs, specialitāte - "Vispārējā medicīna" 1991. gadā, 1993. gadā "Arodslimības", 1996. gadā "Terapija".
Ieteicams:
Karpālā Kanāla Sindroms (karpālā Kanāla Sindroms) - Simptomi Un ārstēšana
Karpālā kanāla sindroms (karpālā kanāla sindroms)Karpālā kanāla sindroms (vai karpālā kanāla sindroms) ir sāpes un maigums rokas un plaukstas augšdaļā. Traucējumi attīstās sakarā ar to, ka tiek saspiests vidējais nervs. Tas stiepjas gar pla
Dauna Sindroms - Down Sindroma Cēloņi, Simptomi, Formas Un ārstēšana
Dauna sindroma cēloņi un simptomiDauna sindroms - slimība?Dauna sindroms ir ģenētiska novirze, iedzimta hromosomu slimība, kas rodas hromosomu skaita pieauguma dēļ.Šis traucējums notiek diezgan bieži - 1 bērnam no 650 jaundzimušajiem. Šīs novirzes
Kā Tiek Noteikts Dauna Sindroms?
Kā tiek noteikts Dauna sindroms?Dauna sindroms ir iedzimta anomālija, ko izraisa patoloģija hromosomu atdalīšanas procesā reproduktīvo šūnu veidošanās laikā, kas nodrošina iedzimtas informācijas nodošanu vecākiem no saviem bērniem. Lielākajai daļai
Dauna Sindroma Pazīmes Grūtniecības Laikā
Dauna sindroms grūtniecības laikāDowna sindromu pirmo reizi aprakstīja angļu ārsts Džons Dovs - tas ir hromosomu kopas pārkāpums, pareizāk sakot, papildu 21. hromosomas klātbūtne bērna tēva vai mātes saņemtajā hromosomu komplektā. Parastam bērnam v
Dauna Sindroms Jaundzimušajiem
Dauna sindroms jaundzimušajiemBērna piedzimšana ir liela laime katrai ģimenei, vecāki sapņo par to, ka bērns piedzimst vesels. Bērna piedzimšana ar jebkuru slimību kļūst par nopietnu pārbaudi. Dauna sindromu, kas rodas vienam no tūkstoš bērniem, izraisa papildu hromosomas klātbūtne organismā, kas izraisa traucējumus bērna garīgajā un fiziskajā attīstībā. Šiem bērniem ir daudz soma