Saistaudu Displāzija

2024 Autors: Josephine Shorter | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 21:46

Kas ir saistaudu displāzija?

Saturs:

• Kas ir saistaudu displāzija?
• Saistaudu displāzijas simptomi
• Notikuma cēloņi
• Diagnostika
• Saistaudu displāzijas ārstēšana
• Kontrindikācijas

Kas ir saistaudu displāzija?

Saistaudu displāzija ir saistaudu veidošanās un attīstības traucējumi, ko novēro gan embrija augšanas stadijā, gan cilvēkiem pēc viņu dzimšanas. Parasti termins displāzija attiecas uz jebkuru audu vai orgānu veidošanās pārkāpumu, kas var notikt gan intrauterīnā, gan pēcdzemdību periodā. Patoloģijas rodas ģenētisko faktoru dēļ, kas ietekmē gan šķiedru struktūras, gan galveno vielu, kas veido saistaudus.

Dažreiz jūs varat atrast tādus nosaukumus kā saistaudu displāzija, iedzimta saistaudu nepietiekamība, iedzimta kolagenopātija, hipermobilitātes sindroms. Visas šīs definīcijas ir sinonīmi galvenajam slimības nosaukumam.

Ģenētiskās mutācijas notiek jebkur, jo saistaudi tiek izplatīti visā ķermenī. Elastāna un kolagēna ķēdes, no kurām tas sastāv nepareizi funkcionējošu, mutāciju gēnu ietekmē, tiek veidotas ar traucējumiem un nespēj izturēt tām uzlikto mehānisko spriedzi.

Šī ģenētiskā patoloģija tiek klasificēta šādi:

• Displezija ir diferencēta. To izraisa noteikta veida iedzimts faktors un tas ir klīniski acīmredzams. Gēnu defekti un bioķīmiskie procesi ir labi izprotami. Visas slimības, kas saistītas ar diferencētu displāziju, sauc par kolagenopātijām. Šis nosaukums ir saistīts ar faktu, ka patoloģiju raksturo kolagēna veidošanās traucējumi. Šajā grupā ietilpst tādas slimības kā: ļengans ādas sindroms, Marfan sidra un Ehlers-Danlos sindromi (visi 10 veidi).
• Displāzija, nediferencēta. Līdzīga diagnoze tiek noteikta gadījumā, kad slimības pazīmes, kas skāra cilvēku, nevar attiecināt uz diferencētu patoloģiju. Šis displāzijas veids ir visizplatītākais. Šī slimība skar gan bērnus, gan jauniešus.

Jāatzīmē, ka cilvēki ar šāda veida displāziju netiek uzskatīti par slimiem. Viņiem vienkārši ir iespējama tendence uz lielu skaitu patoloģiju. Tas viņiem liek pastāvīgi atrasties ārsta uzraudzībā.

Saistaudu displāzijas simptomi

Patoloģija izpaužas ar daudziem simptomiem. Viņu smagums var būt viegls vai smags.

Slimība izpaužas katram pacientam atsevišķi, tomēr saistaudu veidošanās traucējumu simptomus bija iespējams apvienot vairākās lielās sindromu grupās:

• Neiroloģiski traucējumi. Tās notiek ļoti bieži, gandrīz 80% pacientu. Autonomo disfunkciju izsaka panikas lēkmes, sirds sirdsklauves, reibonis, pastiprināta svīšana, ģībonis un citas izpausmes.
• Astēniskais sindroms, kam raksturīga zema veiktspēja, ātrs nogurums, smagi psihoemocionāli traucējumi, nespēja izturēt paaugstinātu fizisko aktivitāti.

• Sirds vārstuļu darbības traucējumi vai vārstuļa sindroms. To izsaka vārstuļu miksomatozā deģenerācijā (progresējošs stāvoklis, kas maina vārstu skrejlapu anatomiju un samazina to darbību) un sirds vārstuļu prolapsēs.
• Torakodiafragmatiskais sindroms, kas izteikts krūškurvja struktūras traucējumos, kas noved pie tā piltuvveida vai ķīļveida deformācijas. Dažreiz ir mugurkaula deformācijas, kas izteiktas skoliozē, hiperkifozē, kifoskoliozē.
• Slimība ietekmē arī asinsvadus. To izsaka varikozas vēnas, muskuļu bojājumi artērijās, zirnekļa vēnu parādīšanās, asinsvadu šūnu iekšējā slāņa bojājumi (endotēlija disfunkcija).
• Pēkšņas nāves sindroms, ko izraisa sirds vārstuļu un asinsvadu darbības traucējumi.
• Zems ķermeņa svars.
• Palielināta locītavu kustīgums. Piemēram, pacients, kas cieš no displāzijas, var saliekt mazo pirkstu par 90 ° C vai pārspīlēt elkoņus un ceļus locītavās.
• Hallux valgus, kad kājas izmaiņu dēļ ir X formas.
• Kuņģa-zarnu trakta traucējumi, kas izteikti kā aizcietējums, sāpes vēderā vai vēdera uzpūšanās, apetītes zudums.
• Bieži ENT orgānu slimības. Pneimonija un bronhīts kļūst par pastāvīgiem cilvēku pavadoņiem ar līdzīgu ģenētisku patoloģiju.
• Muskuļu vājums.
• Āda ir caurspīdīga, sausa un blāvi, nesāpīgi atvelk muguru, dažreiz tā var veidot nedabisku kroku uz ausīm vai deguna gala.
• Pacienti cieš no plakanām pēdām, gan šķērsvirzienā, gan gareniski.
• Augšējais un apakšējais žoklis aug lēnām un pēc izmēra neatbilst cilvēka vispārējām proporcijām.
• Imunoloģiski traucējumi, alerģiskas reakcijas.
• Locītavu dislokācijas un subluksācijas.
• Tuvredzība, tīklenes angiopātija, astigmatisms, lēcu subluksācija, šķielēšana un tīklenes atslāņošanās.

• Neirotiski traucējumi, kas izteikti depresijā, fobijās un nervozā anoreksijā.

Pacientu ar saistaudu displāziju psiholoģiskās problēmas

Pacienti ar noteiktu diagnozi pieder psiholoģiskā riska grupai. Viņi nenovērtē savas iespējas, viņiem ir zems prasību līmenis.

Paaugstināta trauksme un depresija izraisa augstu pacientu neaizsargātību. Kosmētiskie izskata defekti padara šādus cilvēkus nedrošus, neapmierinātus ar dzīvi, iniciatīvas trūkumu, pārmetumus par katru sīkumu. Bieži pacientiem ir tendence uz pašnāvību.

Uz šo izpausmju fona pacientiem ar displāziju dzīves līmenis ir ievērojami samazināts, sociālā adaptācija ir sarežģīta. Dažreiz tiek novērots autisms.

Notikuma cēloņi

Patoloģisko procesu rašanās pamatā ir noteiktas gēnu mutācijas. Šī slimība var būt iedzimta.

Daži zinātnieki arī ir ierosinājuši, ka šāda veida displāziju var izraisīt magnija deficīts organismā.

Diagnostika

Tā kā slimība ir ģenētisku mutāciju sekas, tās diagnosticēšanai nepieciešams veikt klīnisku un ģenealoģisku pētījumu.

Bet papildus tam ārsti diagnozes precizēšanai izmanto šādas metodes:

• Pacientu sūdzību analīze. Vairumā gadījumu pacienti norāda uz sirds un asinsvadu sistēmas problēmām. Bieži tiek konstatēts mitrālā vārstuļa prolapss, retāk aortas aneirisma. Arī pacienti cieš no sāpēm vēderā, vēdera uzpūšanās, disbiozes. Elpošanas sistēmā ir novirzes, kas rodas bronhu un alveolu vājo sienu dēļ. Protams, nevar ignorēt kosmētikas defektus, kā arī traucējumus locītavu darbā.
• Anamnēzes savākšana, kas sastāv no slimības vēstures izpētes. Cilvēki, kas cieš no līdzīgas ģenētiskas slimības, ir bieži kardiologu, ortopēdistu, ENT ārstu, gastroenterologu "viesi".
• Ir nepieciešams izmērīt visu bagāžnieka segmentu garumu.
• Tiek izmantots arī tā sauktais "plaukstas tests", kad pacients ar īkšķa vai mazā pirksta palīdzību to var pilnībā aptvert.
• Locītavu mobilitāti novērtē, izmantojot Beitona kritērijus. Parasti pacientiem ir hipermobilitāte.
• Ikdienas urīna parauga ņemšana, kurā kolagēna sadalīšanās rezultātā nosaka hidroksiprolīnu un glikozaminoglikānus.

Parasti slimības diagnosticēšana nav grūta, un pieredzējušam ārstam var būt nepieciešams tikai viens acu skatiens uz pacientu, lai saprastu, kāda ir viņa problēma.

Saistaudu displāzijas ārstēšana

Būtu jāsaprot, ka šī saistaudu patoloģija nav pakļauta ārstēšanai, taču, piemērojot integrētu pieeju slimības terapijai, ir iespējams palēnināt tās attīstības procesu un ievērojami atvieglot cilvēka dzīvi.

Galvenās ārstēšanas un profilakses metodes ir šādas:

• Specializēto sporta kompleksu izvēle, fizioterapija.
• Atbilstība pareizai diētai.
• Medikamentu lietošana, lai uzlabotu vielmaiņu un stimulētu kolagēna ražošanu.
• Ķirurģiska iejaukšanās, kuras mērķis ir koriģēt krūtis un balsta un kustību aparāta sistēmu.

Terapija bez narkotiku lietošanas

Pirmkārt, pacientam ir jānodrošina psiholoģiskais atbalsts, jāpielāgo, lai viņš pretotos slimībai. Ir vērts viņam sniegt skaidrus ieteikumus par pareizas dienas režīma ievērošanu, terapeitisko un fizisko treniņu kompleksu un minimālo nepieciešamo slodžu noteikšanu. Pacientiem sistemātiski jāiziet vingrojumu terapija līdz pat vairākiem kursiem gadā. Tie ir noderīgi, bet tikai tad, ja nav locītavu hipermobilitātes, stiepšanās, pakāršana - saskaņā ar stingriem ārsta ieteikumiem, kā arī peldēšana, nodarbojoties ar dažādiem sporta veidiem, kas nav kontrindikāciju sarakstā.

Tātad ārstēšana bez narkotikām ietver:

• Medicīniskās masāžas kursi.
• Veicot individuāli izvēlētu vingrinājumu komplektu.
• Sporta aktivitātes.
• Fizioterapija: apkakles nēsāšana, NLO, sāls vannas, nogruvumi un dušas.
• Psihoterapija ar psihologa un psihiatra apmeklējumu atkarībā no pacienta psihoemocionālā stāvokļa smaguma pakāpes.

Diēta saistaudu displāzijai

Diēta cilvēkiem ar displāziju atšķiras no parastajām diētām. Pacientiem ir nepieciešams daudz, jo kolagēnam ir īpašība uzreiz sadalīties. Uzturā jāiekļauj zivis un visas jūras veltes (ja nav alerģijas), gaļa, pākšaugi.

Var un vajag lietot bagātīgus gaļas buljonus, dārzeņus un augļus. Pacienta uzturā obligāti jāiekļauj cietie sieri. Pēc ārsta ieteikuma jāizmanto aktīvie bioloģiskie piedevas, kas pieder Omega klasei.

Zāļu lietošana

Zāles lieto kursos, atkarībā no pacienta stāvokļa, no 1 līdz 3 reizēm gadā. Viens kurss ilgst apmēram 6 līdz 8 nedēļas. Visas zāles jālieto stingrā ārsta uzraudzībā, kontrolējot vitālās pazīmes. Lai izvēlētos optimālos līdzekļus, ieteicams nomainīt zāles.

• Lai stimulētu kolagēna ražošanu, tiek izmantoti sintētiskie B grupas vitamīni, askorbīnskābe, vara sulfāts 1%, magnija citrāts un citi kompleksi.
• Glikozaminoglikānu katabolismam ir paredzēti hondrotīna sulfāts, hondroksīds, Rumalon.
• Lai stabilizētu minerālvielu metabolismu, tiek izmantoti Osteogenon, Alfacalcidol, Calcium Upsavit un citi līdzekļi.
• Lai normalizētu brīvo aminoskābju līmeni asinīs, tiek nozīmēts glicīns, kālija orotāts, glutamīnskābe.
• Lai normalizētu bioenerģētisko stāvokli, tiek nozīmēti Riboksīns, Mildronāts, Limontārs, Lecitīns utt.

Ķirurģiska iejaukšanās

Operācijas indikācijas ir vārstuļa prolapss, izteikta asinsvadu patoloģija. Arī operācija ir nepieciešama acīmredzamas krūškurvja vai mugurkaula kolonnas deformācijas gadījumā. Ja tas rada draudus pacienta dzīvībai vai būtiski pasliktina viņa dzīves kvalitāti.

Kontrindikācijas

Cilvēki, kas cieš no šīs patoloģijas, ir kontrindicēti:

• Psiholoģiskā pārslodze un stress.
• Grūti darba apstākļi. Profesijas, kas saistītas ar pastāvīgu vibrāciju, starojumu un augstu temperatūru.
• Visi kontakta sporta veidi, svarcelšana un izometriskie treniņi.
• Ja ir hipermobilitāte locītavās, ir aizliegts pakārt un mugurkaula izstiepšana.
• Izmitināšana vietās ar karstu klimatu.

Ir vērts atzīmēt, ka, ja mēs visaptveroši pievērsīsimies ģenētisko anomāliju ārstēšanai un novēršanai, rezultāts noteikti būs pozitīvs. Terapijā ir svarīgi ne tikai vadīt pacientu fiziski un medicīniski, bet arī nodibināt psiholoģisko kontaktu ar viņu. Milzīgu lomu slimības progresēšanas ierobežošanā spēlē pacienta vēlme censties, lai arī ne līdz galam, bet atgūt un uzlabot paša dzīves kvalitāti.

Raksta autors: Močalovs Pāvels Aleksandrovičs | d. m. n. terapeits

Izglītība: Maskavas Medicīnas institūts. IM Sečenovs, specialitāte - "Vispārējā medicīna" 1991. gadā, 1993. gadā "Arodslimības", 1996. gadā "Terapija".